ACELE DIN SPITALE, MOTIV DE ACCORD ÎNTRE PARTENERII SOCIALI. Parlamentul va vota cu privire la un acord între partenerii sociali privind prevenirea rănilor provocate de ace în sectorul spitalicesc, unul din cele mai întâlnite şi mai mari riscuri pentru lucrătorii din sectorul medical în UE. Rănile provocate de ace sau obiecte ascuţite pot duce la transmiterea a mai mult de 20 de viruşi periculoşi pentru sănătate, inclusiv cel al hepatitei B sau al hepatitei C, şi HIV. ÎN UE se înregistrează peste un milion de răniri cu obiecte ascuţite în fiecare an, se menţionează în rezoluţia propusă de Elisabeth Lynne (ALDE, UK) şi adoptată de comisia parlamentară pentru ocuparea forţei de muncă cu 44 de voturi pentru şi unul împotrivă. Ideea unei propuneri legislative pentru protejarea lucrătorilor din domeniul sănătăţii de anumite infecţii provocate de răniri cu instrumente medicale ascuţite este o mai veche iniţiativă, solicitată de mai mulţi ani de Parlamentul European, în special într-o rezoluţie din iulie 2006.
CONTROVERSE ÎN JURUL VACCINULUI PANDEMIC ROMÂNESC. Vaccinul Cantgrip, testat pe copii la Arad şi la Timişoara, nu este autorizat de către Agenţia Europeana a Medicamentelor. Autorităţile române se apără şi spun că atât timp cât Cantgrip este folosit doar în România, nu este necesar acordul instituţiilor Uniunii Europene. Reprezentanţii Agenţiei Europene a Medicamentelor au explicat că firma farmaceutică ce testează vaccinul Cantgrip pe copii la Arad şi la Timişoara nu a contactat niciodată instituţia europeană pentru a cere autorizarea vaccinului Cantgrip împotriva gripei porcine. Autorităţile de la Bucureşti se justifică spunând că vaccinul nu a avut nevoie de autorizare europeană, pentru ca producătorul este autohton, iar produsul este folosit doar în România. Cu toate acestea, reacţiile adverse la Cantgrip se înregistrează la Centrul Naţional de Farmaco-Vigilenţă şi sunt prezentate, ulterior, într-o bază de date a Agenţiei Europene. Agenţia Europeană a Medicamentelor este singura structură europeană autorizată să evalueze şi să recomande comercializarea medicamentelor în interiorul Uniunii Europene. Instituţia a recomandat, până în prezent, doar patru vaccinuri împotriva gripei noi, toate fabricate în Elveţia şi în Marea Britanie.